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短程蒸餾和旋蒸的不同之處
返回列表 來源: 發(fā)布日期:2021-08-09 閱讀次數(shù):0

 
 
     旋轉蒸發(fā)儀,通過電子調速,使燒瓶在最合適的速度下恒速旋轉,在加熱恒溫負壓條件下,使瓶內溶液擴散蒸發(fā),然后再冷凝回收溶媒.是生物,醫(yī)藥,化工,食品,高等院校和科研,實驗室等單位用于濃縮,結晶,分離,回收等較為理想的必備儀器。
 
     1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大; 
 
   2.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成;

 
旋轉蒸發(fā)儀
 
 
     短程蒸餾,“短程”即指較短路程,廣義來講蒸發(fā)器采用蒸發(fā)面到冷凝面距離小于300MM的設計方案,都能稱為短程蒸餾器。 從設計構造上分為刮板式短程蒸餾器、離心式短程蒸餾器和近年一些廠家改進薄膜蒸發(fā)器的冷凝器安裝位置演變而來的短程蒸餾器。
 
    目前應用較廣技術最成熟的是刮板式短程蒸餾器,設計采用由外加熱的垂直蒸發(fā)筒體、中心冷凝器以及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉的刮膜器組成。其蒸餾過程是:物料從蒸發(fā)器的頂部加入,經轉子上的料液分布器將其連續(xù)均勻地分布在加熱面上,隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜,并以螺旋狀向下推進。在此過程中,從加熱面上逸出的輕組分,經過很短的路線和幾乎未經碰撞就到內置冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通過位于蒸發(fā)器底部的出料管排出;殘液即重組分在加熱區(qū)下的圓形通道中收集,再通過側面的出料管中流出。
 
    受熱時間短: 由采用垂直旋轉的刮板成膜設計,物料在加熱壁上的停留時間短僅為十幾秒。由于短程蒸餾加熱壁與冷凝器間有嚴格的距離要求,由液面逸出的輕分子,幾乎瞬時就到達冷凝面,汽相輕分子受熱時間在這個過程中可以忽略不計。熱分解的可能被最小化

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